Литмир - Электронная Библиотека
Содержание  
A
A

  П. В. Поляков.

Гекконы

Гекко'ны, цепкопалые (Gekkonidae), семейство пресмыкающихся отряда ящериц. Глаза большие, как правило, с вертикальными зрачками. Подвижные веки обычно отсутствуют. Лишь немногие Г. превышают в длину 30 см. Ноги всегда хорошо развиты. У большинства Г. пальцы расширены и покрыты снизу роговыми пластинками. Микроскопические волоски, покрывающие пластинки, а также острые когти позволяют Г. не только удерживаться на вертикальных поверхностях, но даже бегать по ним. Хвост, за редким исключением, очень ломкий, но быстро восстанавливается (регенерирует). Окраска большинства Г. серых или коричневых тонов, но среди тропических древесных Г. встречаются и яркоокрашенные. Г. — сумеречные и ночные животные. Большинство держится на деревьях, скалах, обрывах и т.п. вертикальных поверхностях; Г., обитающие в пустынях, обычно роют норки, в которых скрываются на день. Питаются насекомыми, паукообразными, многоножками и т.п. Многие Г. издают негромкие звуки. Почти все Г. — яйцекладущие. Яйца Г. покрыты твёрдой известковой оболочкой. В кладке 1—2 яйца. В течение сезона яйца откладывают несколько раз. Около 70 родов, объединяющих около 480 видов. Распространены в тропической, субтропической и отчасти умеренной зонах. В СССР, преимущественно в Средней Азии и Казахстане, 8 видов Г. Сцинковый Г. (Teratoscincus scincus) и гребнепалый Г. (Crossobamon eversmanni) — характерные обитатели песчаных пустынь Средней Азии. Один вид из рода голопалых Г. — серый голопалый Г. (Gymnodactylus russowi) — встречается также в Крыму и Закавказье. Остатки Г. обнаружены начиная с эоцена.

  Лит.: Терентьев П. В., Герпетология, М., 1961; Underwood G., On the classification and evolution of geckos, «Proceedings of the Zoological Society of London», 1954, v. 124, pt 3, p. 469—92.

Большая Советская Энциклопедия (ГЕ) - i009-001-219800745.jpg

Гекконы: 1 — сцинковый 2 — лопастнохвостый.

Гекла

Ге'кла, Хекла (исл. Hekla, буквально — чепчик, капюшон; вероятно, из-за тумана, окутывающего вершины), действующий вулкан в южной части Исландии, в 110 км к В. от г. Рейкьявик. Высота 1491 м. Г. представляет собой стратовулкан, образовавшийся в результате многократных извержений из линейной трещины. От вершины во все стороны спускаются потоки базальтовой лавы, излившейся во время последнего крупного извержения 1947—48. Общий объём продуктов извержения 1947—48 оценивается в 0,4 км3. Вершина Г. во время этого извержения поднялась с 1447 до 1502 м, но затем несколько понизилась вследствие разрушения краев кратера. Первое датированное извержение было в 1104; всего у собственно Г. и на площади этого вулкана было свыше 20 извержений. Извержение 1766 было особенно разрушительным и сопровождалось человеческими жертвами.

Гексаметилендиамин

Гексаметилендиами'н, органическое соединение NH2(CH2)6MH2; бесцветные кристаллы; tпл 42 °С, tkип 204—205 °С; хорошо растворим в воде, спирте, эфире и др. органических растворителях; перегоняется с водяным паром. Пары Г. при длительном действии на организм человека вызывают расстройство центральной и вегетативной нервной системы и др. расстройства. Г. — важнейший полупродукт в производстве полиамидного волокна (найлэна). Мировое производство Г. достигает нескольких сотен тысяч тонн в год. Распространённый промышленный метод получения Г. — восстановление динитрила адипиновой кислоты на катализаторах: медь — кобальт (125°С, 60—62,5 Мн/м2, 600—625 кгс/см2, кобальт на силикагеле или др.:

  N º C — (CH2)4 — C º N+4H2 ® NH2 (CH2)6NH2.

Гексаметилентетрамин

Гексаметилентетрами'н, гексамин, уротропин, бесцветные кристаллы сладковатого вкуса, обугливающиеся при 280 °С; выше 230 °С возгоняются в вакууме. Г. хорошо растворим в воде, сероуглероде, умеренно — в спирте, хлороформе; плохо — в эфире, бензоле. Получают Г. конденсацией аммиака с формальдегидом:

Большая Советская Энциклопедия (ГЕ) - i-images-127938468.png

Эта реакция обратима, и в соответствующих условиях её равновесие может быть смещено влево, что позволяет использовать Г. как удобный источник формальдегида (например, в производстве феноло-формальдегидных смол). Г. применяют также для получения мощного взрывчатого вещества гексогена, в аналитической химии (например, для приготовления буферных растворов), как бездымное твёрдое горючее (т. н. твёрдый спирт) и т.д. Г. — лекарственный препарат из группы антисептических средств. Противомикробное действие Г. обусловлено образованием формальдегида при расщеплении Г. в кислой среде. Г. применяют внутрь в порошках, таблетках и растворах, а также внутривенно при инфекционных заболеваниях, особенно при воспалительных заболеваниях мочевых путей. Г. впервые синтезирован А. М. Бутлеровым (1860).

Гексан

Гекса'н, н-гексан, насыщенный углеводород C6H14; бесцветная жидкость; tkип 69 °С, плотность 0,660 г/см3 (20 °С), показатель преломления п20D 1,37506. Ввиду низкого октанового числа (25) Г. — нежелательная составная часть синтетического бензина. Г. содержится в значительных количествах в бензине прямой перегонки и крекинг-дистиллятах нефти. В условиях ароматизации нефтепродуктов и каталитического риформинга Г. дегидроциклизуется в бензол. Изомеры Г. — 2,2-диметил-бутан (неогексан) и 2,3-диметилбутан (диизопропил) — добавки к моторному топливу, улучшающие его качество.

Гексахлоран

Гексахлора'н, гексахлорциклогексан, химический препарат, смесь 8 изомеров 1, 2, 3, 4, 5, 6-гексахлорциклогексана. Г. — один из важных инсектицидов. Препарат, содержащий 99—100% g-изомера, называется «линдан».

Гексахлорбензол

Гексахлорбензо'л, химическое соединение, применяемое для борьбы с головнёвыми грибами злаков; входит в состав протравителей семян.

Гексахлорбутадиен

Гексахлорбутадие'н, химическое соединение, применяемое для борьбы с филлоксерой виноградной лозы; см. Фунгициды.

Гексахлорэтан

Гексахлорэта'н, хлорзамещённый этан CC13 — CC13; бесцветные кристаллы со слабым запахом камфоры; tпл 189 °С (в запаянном капилляре). Г. сублимируется в открытых сосудах; нерастворим в воде, умеренно растворим в спирте и эфире, хорошо — в сероуглероде: устойчив к действию кислот и щелочей на холоду. Г. получают хлорированием тетрахлорэтилена CCl2 = CCl2 при 100—200 °С под давлением; образуется также как побочный продукт в производстве CCl4 из CS2 и Cl2. Г. применяют как заменитель камфоры в производстве нитроцеллюлозных пластмасс, в смеси с некоторыми металлами как дымообразователь, как интенсификатор свечения пиротехнических составов, а также в медицине как противоглистное средство при лечении гельминтозов печени — описторхоза и фасциолёза.

Гексахорд

Гексахо'рд (от греч. héx — шесть и chorde — струна, буквально — шестиструнник), диатонический шестиступенный звукоряд. Применялся в раннем средневековье (с 11 в.). Состоял из последовательности: тон, тон, полутон, тон, тон. По этому принципу на различных ступенях употребительного тогда общего звукоряда (от соль большой октавы до ми второй) строилось семь Г.

19
{"b":"105985","o":1}