Многоплодие в пределах вида стоит в связи с размерами тела разных рас, пород и линий. Отбор с целью выведения крупных форм или, наоборот, мелких животных того же вида обнаруживает эту зависимость многоплодия от величины тела. Например, велась селекция на домашних мышах одной популяции с целью получить две линии разной величины, также на кроликах (McArthur, 1942). Кролики мелкой расы (польской), самки которых весят 1508 г., имели в среднем 3.2 детеныша в помете, тогда как крупная раса (красная ново-зеландская), самки которой весят 5589 г., имела в среднем 10.2 детеныша в помете. Аналогичные данные есть для свиней, собак и т. д. По-видимому, и среди диких животных существуют подобные явления. В природе они осложняются еще зависимостью от климата, так как в северных широтах и горных местностях млекопитающие и птицы имеют более крупные размеры, чем те же виды в теплых районах (правило Бергмана).

Мак-Артур сопоставляет наблюдения над животными с некоторыми данными о человеке. Еще Чурилов (1878) сделал попытку показать, что многоплодие у человека увеличивается в соответствии с увеличением роста группы населения. Свои выводы он основывал на изучении некоторых европейских народов (итальянцев, французов и др.). Такой параллелизм между ростом и многоплодием не был обнаружен на американском и новозеландском населении (Apert, 1923). По расчетам Дальберга (Dahlberg, 1926), есть положительная корреляция между светлым цветом глаз (серый, голубой) некоторых европейских народов и рождением у них близнецов. Светлоглазыми являются северные племена, обычно более крупного роста. Среди других народов негры, например, отличающиеся значительным ростом, чаще имеют близнецов, чем японцы, — народ сравнительно малорослый, имеющий приблизительно одни близнецовые роды на 300 обычных. Однако все эти сопоставления роста с многоплодием еще не решают вопроса, чем вызвана такая зависимость, если она реально существует: меньшим числом многоплодных зачатий у людей с малым ростом или трудностью беременности двойней для малорослых, как думал Чурилов.

Этим мы затрагиваем вопрос о частоте рождения близнецов у разных рас, как наследственном признаке таковых. Этот вопрос еще слишком недостаточно изучен, чтобы можно было делать какие-нибудь обобщения, тем более, что многоплодие не всегда непосредственно зависит от размеров тела.

Вопрос о расовых свойствах современных народов, как известно, чрезвычайно осложнен многими обстоятельствами: смешением рас, различиями их расселения на земле, социально-экономическими условиями и т. д. И даже если можно считать равными географические и климатические условия для негроидов и европеоидов, живущих в США, то все же сравнение многоплодия этих двух групп, которое делают некоторые исследователи (Strandskov a. Edelen, 1946; Enders a. Stern, 1948, и др.), настолько обусловлено социально-экономическими моментами, что считать существующее различие в многоплодии расовым признаком нельзя. Чтобы это доказать, надо взять материал сравниваемых рас и групп населения, одинаковых в социально-экономическом отношении; этого американские авторы не делают.

Очевидно, социально-экономические факторы являются решающими в отношении несколько большего количества близнецов, в основном РБ, рождавшихся в деревне по сравнению с городом в первой четверти нашего века (Weinberg, 1902; Bonnevie, 1919, и др.). Это объясняется вообще большей рождаемостью в деревне, чем в городе; и, в частности, многодетностью немолодых матерей, у которых, как мы знаем, с возрастом увеличиваются шансы на рождение близнецов. Их сверстницы-горожанки, по-видимому, различными способами и по различным мотивам чаще уклоняются от деторождения, что, конечно, не может не отзываться на относительном уменьшении рождаемости близнецов.

Статистически также установлено, что среди незаконнорожденных детей близнецы встречаются несколько реже, чем среди законнорожденных (Weinberg, 1902; Dahlberg, 1926; Gedda, 1951, и др.). Дальберг это объясняет обычно более молодым возрастом матерей незаконных детей.

Вообще роль социально-экономических факторов в вопросе о многоплодии еще мало изучена и этим факторам уделяется недостаточное внимание.

Название двух основных типов близнецов — ОБ и РБ — уже говорит о разном их возникновении, которое и создает основное различие этих типов. Теперь нам надо остановиться на нем подробнее. Можно сказать, что если РБ являются результатом полиовуляции, т. е. образования нескольких яиц, приблизительно одновременно оплодотворенных, то ОБ являются результатом полиэмбрионии, т. е. образования нескольких зародышей из одного оплодотворенного яйца (зиготы). Поэтому РБ некоторые ученые склонны рассматривать как одновременно родившихся нескольких обыкновенных братьев и сестер, по существу ничем не отличающихся от них. ОБ являются результатом коренного изменения обычного для большинства животных развития зародыша, превращения его в несколько индивидов, вместо превращения его в одного.

Процесс возникновения ОБ сложнее такового РБ, протекает разнообразно и далеко еще не вполне выяснен. Мы знаем, что у известных животных образование ОБ является закономерным явлением, как например у некоторых паразитических перепончатокрылых или у армадилов; это явление Паттерсон (Patterson, 1927) назвал «специфической полиэмбрионией, в отличие от «спорадической», изредка наблюдающейся у животных, обычно имеющих одного детеныша (лошадь, корова и т. д.). Наконец, можно выделить, как делает Паттерсон, «экспериментальную» полиэмбрионию, вызванную искусственным вмешательством, как например перетяжка зиготы тритона и т. п. (см. главу восьмую «млекопитающие»).

Прежде всего, чтобы приблизиться к пониманию механизма возникновения ОБ, следует остановиться на том, на какой стадии эмбрионального развития происходит разделение сначала единого зародыша на два или несколько индивидов. Из приведенного далее материала видно, что в эксперименте это может происходить начиная со стадии первых двух бластомеров; так бывает у морских ежей, тритонов и даже кроликов. Обособление отдельных бластомеров или групп бластомеров происходит и у перепончатокрылых, и у других животных. Близнецы, как известно, возникают и на более поздних стадиях, например у рыб, птиц и других животных во время образования бластодермы.[3] Наконец, близнецы возникают и на еще более поздних стадиях - перед гаструляцией[4] и в начале ее: в стадии бластоцисты[5] у млекопитающих (см. главу восьмую «млекопитающие»), также, вероятно, и у человека, до появления первичной полоски, как это описано у армадилов и как это можно предположить и у человека на основании известного препарата Стритера. На стадии ранней гаструляции ОБ возникают также у морских звезд, рыб, птиц и других животных. Но позже, на стадии поздней гаструляции и после неё, по-видимому, близнецы уже не возникают. Однако удвоение отдельных участков тела возможно иногда и на более поздних стадиях развития, например при развитии конечностей у тритонов.

Чем вызывается раздвоение дробящейся зиготы или яйца на ранней стадии эмбриогенеза? На этот вопрос, вероятно, нельзя дать один общий ответ. У разных животных, при разных обстоятельствах, на различных стадиях могут быть, надо думать, разные причины раздвоения или разделения на большее число обособленных частей. Чисто механические причины могут вызвать, например, раздвоение зиготы морского ежа на стадии двух бластомеров. Аналогичный эффект механической изоляции двух половин зиготы или бластулы тритона вызывает перетяжка волосом и другие подобные экспериментальные вмешательства. Однако, например, распад зародыша перепончатокрылого на отдельные группы бластомеров является, вероятно, результатом каких-то физиологических процессов, пока не изученных, приводящих к физиологической изоляции этих групп бластомеров, т. е. в известной мере к физиологической независимости таких групп клеток друг от друга. Физиологической изоляцией объясняют и различные явления раздвоения сначала единого зачатка на стадии до гаструляции и в начале нее. Единство развития зародыша зависит, согласно теории физиологического градиента, от возникновения в развивающемся яйце участка с максимальной активностью обмена, играющего ведущую роль в развитии. Такой участок оказывается также наиболее уязвимым вредящими факторами, как холод, ядовитые вещества и т. и. После временного действия таких факторов и восстановления нормальных условий могут возникнуть новые градиенты в числе двух, трех и больше, и гаструляция может произойти в более чем одном месте (рис. 25; ср. Барт, 1951).