Формой мочек ушей большинство обследованных групп отличается друг от друга на статистически значимом уровне. Разброс значений особенно велик в доминантных формах, где отрицательный эксцесс достигает значения 0,8. Однако все такие отклонения не обязательно рассматривать в качестве показателя неоднородности этноса. Так проявляется, в первую очередь, определенная обособленность локальных этносов. Почти все изученные нами признаки при анализе их корреляции не показывают взаимной морфогенетической связи. Поэтому именно они правомерно выступают в качестве самостоятельных характеристик обследованных групп, выборок или популяций, и способствуют возникновению новых морфотипов (Рогинский Я. Я., Рычков Ю. Г., 1970).

Ныне известно, что эволюционные генетические процессы первоначально возникают в малых человеческих популяциях, и часто происходят диффузно. Методы их изучения могут быть самыми разными. Мы избрали наиболее подходящие (на наш взгляд) методы антропогенетического анализа и оценки обобщенных кластеров. Изменчивость в локальных популяциях всегда очень динамична и характеризуется хронологической четкостью. Уточнить и реконструировать истинный временной интервал дивергенции популяций помогают методы этнической антропологии. Именно таким образом и была достигнута типологическая характеристика генетически наиболее родственных популяций.

Обращаем внимание на существование переходных морфологических и антропологических типов на пограничье Беларуси с Украиной. Так, физические и морфофизиологические особенности беларусов юго-западного региона плавно переходят на украинцев их северо-западного региона, а нашего юго-восточного — на северо-восточный и частично центральный регионы Украины. Еще первое антропогенетическое исследование географического распределения наследственных признаков человека на территории Беларуси (в связи с вопросами этногенеза) выявило значительную близость к беларусам жителей соседних регионов России — Псковской, Новгородской, Смоленской и Брянской областей, а также Украинского Полесья.[93] Одновременно на геногеографической карте Беларуси обозначились полярные особенности сельских беларусов Западного Полесья и восточного Придвинья.

Беларуское сельское население согласно распространению серологических, морфофизиологических фенотипов целиком соответствует его географическому положению на европейском пространстве и примыкает к популяциям Центральной и Восточной Европы. Преобладающее большинство генетических и морфологических признаков по их средневзвешенным величинам имеют одинаковый вектор изменчивости гораздо чаще с юга на север, чем с запада на восток. При суммарном сравнении локальных популяций по совокупности всех изученных систем, посредством обобщенного биологического расстояния, в первую очередь выделяется западнополесская зона. Таким образом, наличие трех генетико-антропологических комплексов признаков и концентраций генов на территории Беларуси (в Придвинье, Центральной Беларуси и в Полесье) можно трактовать как результат не только экологической зависимости, но и межэтнического влияния древних пластов автохтонного населения изученной территории.

В данной работе использован ряд морфологических признаков, антропологическая значимость которых сегодня бесспорна. Некоторые из них еще в начале XX века изучал Е. М. Чепурковский, когда исследовал географию расселения русских.

Физиологическая изменчивость как отдельных индивидов, так и популяций достаточно многогранна. Но она позволяет уточнить своеобразие выявленных антропологических или адаптивных типов современного населения. Как резонно заметил В. П. Алексеев, сохранение оптимальной структуры человека требует его биологического разнообразия и наличия в разных уголках Земли своего набора признаков (Алексеев В. П., 1973). Именно так, на фоне высокой видовой изменчивости, совокупность человеческих популяций становилась все более разнообразной.

Генетический полиморфизм человека предусматривает также разнообразие белковых молекул с близкими биохимическими качествами (это, вероятно, помогает организму успешно противостоять различным инфекциям). Такое различие между популяциями нельзя назвать только чисто физиологическим, оно обусловлено еще и наследственностью. Например, изучавшаяся нами вкусовая чувствительность к фенилтиокарбамиду бесспорно является физиологическим признаком, и сегодня точно известна ее генетическая детерминация. Обсуждается зависимость этой системы от воздействия химических веществ и функции щитовидной железы.

В 30-е годы XX века У. Бойд впервые обследовал по этому признаку сотни жителей бывшего Советского Союза, а также англичан, испанцев и арабов. Была выявлена межполовая разнородность. Что касается последней, то на беларуском материале она устойчиво сохраняется во всех регионах страны. Каждый четвертый мужчина (25 %) и каждая пятая женщина (20 %) не назвали фенилтиокарбамид горьким (Микулич А. И., 1976). В те же 30-е годы Фукуога установил значительное расовое различие между европеоидами и монголоидами — почти все последние высокочувствительны к РТС.

Среди беларусов нами выявлено — в сравнении с соседями — намного больше лиц, не ощущающих горького вкуса фенилтиокарбамида. В то же время потомки русско-беларуских семей, наоборот, чувствуют его значительно чаще. Концентрация нечувствительных лиц существенно выше (местами до 10 %) среди горожан по сравнению с сельчанами. По нашему мнению, у первых могла возникнуть своего рода приспособительная реакция в ответ на профессиональные контакты с новыми химическими реагентами. Но не только. Город способствует значительному расширению круга брачных связей, следовательно, и их гетеролокальности. При этом возрастает как морфофизиологическая, так и генетико-биохимическая гетерогенность человеческих популяций. Анализ порогов чувствительности к РТС выявил наличие гетерозиса[94] в смешанных (в плане этнического происхождения) группах или выборках, где концентрация гена t достигает 0,654 ± 0,028.

У коренных же беларусов, согласно принципу групповой изменчивости, вкусовая чувствительность к конкретному веществу тесно коррелирует с происхождением предков из соответствующей геохимической провинции. При этом в пределах каждого из шести этнографических регионов размах изменчивости близок к шести процентам. Так, у беларусов Придвинья t = 0,639 ± 0,015, а на Полесье — 0,570 ± 0,017. Их разнородность достигает границ статистической вероятности (р меньше 0,05). Это свидетельствует в пользу приспособительного характера геногеографической изменчивости данного морфофизиологического признака (Майр Э., 1968).

Полученный генетико-антропологический материал можно использовать широко: не только при изучении адаптационных процессов, но и при реконструкции родословной беларусов. Так, подсчитанные нами угловые расхождения между популяциями по всему комплексу признаков свидетельствуют о наиболее значительном генетическом расстоянии юго-западных групп Беларуси. Отметим, что именно здесь археологи находят следы культуры бронзового века (шнуровой керамики Полесья, лужицкой) и раннего железного века (поморской), ареалы которых на нашей территории не выходят за границы Западного Полесья.

Позднейшая славянизация не повлияла на древние особенности населения этого региона. Дополнительный аргумент в пользу такой гипотезы — соответствие лингвистической классификации беларуских диалектов и геногеографической изменчивости региональных популяций.

Другая морфофизиологическая система — аномалия цветового зрения — тоже характеризуется значительным межэтническим полиморфизмом. Так, в границах беларуского этноса существует значительная геногеографическая разнородность между локальными популяциями, которая, однако, не достигает статистической достоверности (Р>0,1). Частота гена цветовой слепоты самая низкая (0,04–0,06) у беларуско-русских метисов, полоцких беларусов и летувисов (0,07–0,09), что не противоречит возможному влиянию на их предков северо-восточной финно-угорской антропогенетической компоненты. Концентрации этого рецессивного гена достигают своего максимума (0,16–0,21) опять же среди коренного населения Западного Полесья (Микулич А. И., 1972; 1976).